QUOTE(电白之音 @ 2009年02月21日 Saturday, 08:39 PM)
低保户大病救助仍须寄望制度恩泽
广东茂名市电白县电城镇西街的低保户赖文成、杨小铃夫妇,无法承受高额手术费,为抢救患有先天性心脏病的3岁女儿赖睿坤,不惜违法,在网上“贴钱卖女。”(见2月17日《南方农村报》第1版)报道介绍了夫妇俩从孩子病发起,一路到如今走投无路的曲折经过,其间父子反目、流离失所、遗弃未遂、求告无门、机构冷血、政策僵化……幼小的生命一直在生死线上挣扎。
按理说,在倡导施政以人为本、政策以民生为导向,讲求和谐,盛世颂歌时时可闻的时代,这种悲惨的事情不应该发生。
社会底层极端贫困,社会保障无力,医疗机构势利非人道、各级民政部门低效冷血,救助政策和救助机制的缺失,在这一特殊的个案中,表现得淋漓尽致。
人非草木,孰能无情。要不是生计维艰,面对无辜而可怜的病孩,爷爷和亲友怎忍心提出遗弃的主张?不求完善,但凡有更好一点的医疗保险制度,特别大病救助制度,手术可能早就解除了小睿坤身上的病痛。而医院让人心寒之处,在于其并不关心病孩若不及时救治可能导致的严重后果,而是关心手术的费用。
孩子父母向市县镇民政三级部门求助的遭遇,则可以让人出离愤怒了。茂名市民政局低保科科长在接受南方农村报记者采访时说,“低保户住院可以向当地民政部门申请医疗救助,每个县、市也都有相应的预算资金。”而赖氏夫妇一直“不知道低保户可以申请医疗救助一事,也不知道如何申请。”在这个“不知道”之前,除民政部门外,他们还曾经向省市信访机构求助,所有的求助都没有回音,有的已经长达半年。
假设民政官员在赖氏夫妇求助之初,就告知可以申请医疗救助,结果当会有所不同。事到如今,一件早期就可以借助救助政策顺利解决的事情,现在恶化到父母不得不卖孩子就无法拯救孩子性命的地步,某些冷血、官僚、尸位素餐、无视民瘼的基层官员难辞其咎。不知这些当事官员感受如何,但给政府形象带来消极影响,该是不容置疑的。从中我们也不难看到,某些部门懒政不作为,对利国利民的救助政策,不宣传,不知会,不解释,不贯彻,漠然视之、束之高阁,会导致如何恶劣的社会效果。
希望看到经过“卖孩子”的惊险一跃,在广泛的社会关注和救助之下,小睿坤的手术问题能够顺利解决。近日媒体报道,广东即将出台《特困居民大病救助办法》,这自然是贫困弱势群体的福音。但愿这项政策切实可行,能真实无虚地救助那些生活艰辛,无力支付医疗费用的穷人,成为杜绝小睿坤这样不幸遭遇惨事发生的契机。
巧合的是,几乎与小睿坤的不幸由媒体披露的同时,一则“温家宝在天津火车站偶遇白血病患儿,出手相助”的消息也广为人知。在为这位得到总理关怀白血病患儿庆幸的同时,不禁要可怜小睿坤没有遇到温总理。但我们要直面的事实是,这样的幸事几率太低,远不如可以惠及更多人的救助政策能够贯彻来得可靠。低保户大病救助仍须寄望制度恩泽,而非媒体报道,或领导的特别关注。
[稿源:红网]
QUOTE(电白之音 @ 2009年02月21日 Saturday, 08:41 PM)
他们没有遇到温总理
2009年02月19日 10:57凤凰评论专稿【大 中 小】 【打印】 已有评论22条
在准备写这期评中评的时候,我在网上浏览了一些关于白血病的新闻,愈加感到遇到温总理的那个白血病患儿的幸运。根据媒体的后续报道,昨天,中国红基会小天使基金为其提供3万元资助资金,河北省相关部门也为其送来11万元。
许多人则都没有他这般幸运了。在凤凰博报上面,我发现了一个白血病患儿母亲的博客,她的孩子今年已经8岁了吧?不知道是否还在治疗?我还看到一篇父母因为没钱治疗而遗弃白血病孩子的新闻,父亲把孩子遗弃在医院里,填写病例本的时候,他给孩子起了一个假名:曾国华。“自己救不了,只能赠送给国家和中华民族”他这样解释起这个名字的原因。而在曹景行每日评论的专栏中,曹景行也连续两天提到一个白血病患者陈志忠,“温总理能不能多作一次‘嘱咐’?”曹景行问道。
与遇到温总理的白血病患儿李瑞相比,虽然这些患儿并不幸运,但好在还有媒体关注他们,还有一个平台能够让更多人了解到他们。可除此之外还有更多的患者,他们只能默默的接受不能承受的命运,只能停掉治疗,等死。
正如刘兴伟提出的疑问:如果白血病患儿李瑞没能碰到温总理,他的命运有如何?大概只能像李瑞的父亲所说的,回去吃偏方了。李瑞的父亲李贵树在接受采访时激动地说:“幸好遇到了总理。”确实,幸好能够遇到将民生疾苦时刻挂在心理的总理,李瑞才看到了生的希望。但是这一句话背后,又藏着多少没这么幸运的家庭的无奈?
第一财经日报的记者马晓华在一篇文章中指出,中国目前有400万白血病患者,并每年以3万到4万的速度增加,其中50%是儿童。而目前中国大部分省市没有把儿童白血病纳入医保范畴,当一患儿被查出患白血病后,面对数十万元的巨额医疗费用,许多贫困的家庭往往只能选择放弃。
即使有地方将白血病纳入了医保的范畴,异地报销的限制也成为病患家庭最头痛的问题。一般来说,并不是所有的地方都有治愈白血病的医疗条件,所以许多家庭会选择到大城市去治疗。比如遇到温总理的李瑞就是张家口人,为了治病不得不到天津。这就涉及到异地报销,但是我国目前的异地报销比较难,需要经过省里批准才行。
当然,如果能够报销,再困难也比没有钱要好,那些没有将白血病纳入医保范围的省市的患儿家庭,想遭遇异地报销的困难都没有条件。让这些家庭都寄希望与能在火车站或者遇到温总理,或者让孩子的生命寄托在好心人的捐助上都是不现实的――这些都是偶然的,不可持续的。唯一可持续的就是将白血病治疗纳入医疗保障体系,让医保能温暖每个公民。
其实不仅仅是白血病,这个社会上还有很多人遭遇看不起病的情况。广东省电白县电城镇西街的低保户赖文成、杨小铃夫妇,无法承受高额手术费,为抢救患有先天性心脏病的3岁女儿赖睿坤,不惜违法,在网上“贴钱卖女。”在这之前,孩子的父母曾经向市县镇民政三级部门求助,还曾经向省市信访机构求助,但是都没有任何结果,最终只能出此下策。赖睿坤的事情几乎和李瑞的事情同时见诸于媒体,希望她也能因此而受到社会的关注,并在社会的帮助下解决手术费问题。但是,我们更希望制度能够更大范围的恩泽于这些弱势群体。
虽然,对于这些动辄花几十万的大病而言,医疗保障并不能完全解决病患家庭的困难,但是能减轻一份压力,就给了他们一丝希望。即使医保报销的费用再少,他们也会在乎。
凤凰网评论编辑:张恒
http://news.ifeng.com/opinion/pingzhongpin...2_1023028.shtml
看到这个,无名火顿起!
你们这些狗官,无作为、冷血、官僚....操!
低保户大病救助仍须寄望制度恩泽
广东茂名市电白县电城镇西街的低保户赖文成、杨小铃夫妇,无法承受高额手术费,为抢救患有先天性心脏病的3岁女儿赖睿坤,不惜违法,在网上“贴钱卖女。”(见2月17日《南方农村报》第1版)报道介绍了夫妇俩从孩子病发起,一路到如今走投无路的曲折经过,其间父子反目、流离失所、遗弃未遂、求告无门、机构冷血、政策僵化……幼小的生命一直在生死线上挣扎。
按理说,在倡导施政以人为本、政策以民生为导向,讲求和谐,盛世颂歌时时可闻的时代,这种悲惨的事情不应该发生。
社会底层极端贫困,社会保障无力,医疗机构势利非人道、各级民政部门低效冷血,救助政策和救助机制的缺失,在这一特殊的个案中,表现得淋漓尽致。
人非草木,孰能无情。要不是生计维艰,面对无辜而可怜的病孩,爷爷和亲友怎忍心提出遗弃的主张?不求完善,但凡有更好一点的医疗保险制度,特别大病救助制度,手术可能早就解除了小睿坤身上的病痛。而医院让人心寒之处,在于其并不关心病孩若不及时救治可能导致的严重后果,而是关心手术的费用。
孩子父母向市县镇民政三级部门求助的遭遇,则可以让人出离愤怒了。茂名市民政局低保科科长在接受南方农村报记者采访时说,“低保户住院可以向当地民政部门申请医疗救助,每个县、市也都有相应的预算资金。”而赖氏夫妇一直“不知道低保户可以申请医疗救助一事,也不知道如何申请。”在这个“不知道”之前,除民政部门外,他们还曾经向省市信访机构求助,所有的求助都没有回音,有的已经长达半年。
假设民政官员在赖氏夫妇求助之初,就告知可以申请医疗救助,结果当会有所不同。事到如今,一件早期就可以借助救助政策顺利解决的事情,现在恶化到父母不得不卖孩子就无法拯救孩子性命的地步,某些冷血、官僚、尸位素餐、无视民瘼的基层官员难辞其咎。不知这些当事官员感受如何,但给政府形象带来消极影响,该是不容置疑的。从中我们也不难看到,某些部门懒政不作为,对利国利民的救助政策,不宣传,不知会,不解释,不贯彻,漠然视之、束之高阁,会导致如何恶劣的社会效果。
希望看到经过“卖孩子”的惊险一跃,在广泛的社会关注和救助之下,小睿坤的手术问题能够顺利解决。近日媒体报道,广东即将出台《特困居民大病救助办法》,这自然是贫困弱势群体的福音。但愿这项政策切实可行,能真实无虚地救助那些生活艰辛,无力支付医疗费用的穷人,成为杜绝小睿坤这样不幸遭遇惨事发生的契机。
巧合的是,几乎与小睿坤的不幸由媒体披露的同时,一则“温家宝在天津火车站偶遇白血病患儿,出手相助”的消息也广为人知。在为这位得到总理关怀白血病患儿庆幸的同时,不禁要可怜小睿坤没有遇到温总理。但我们要直面的事实是,这样的幸事几率太低,远不如可以惠及更多人的救助政策能够贯彻来得可靠。低保户大病救助仍须寄望制度恩泽,而非媒体报道,或领导的特别关注。
[稿源:红网]
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QUOTE(电白之音 @ 2009年02月21日 Saturday, 08:41 PM)
他们没有遇到温总理
2009年02月19日 10:57凤凰评论专稿【大 中 小】 【打印】 已有评论22条
在准备写这期评中评的时候,我在网上浏览了一些关于白血病的新闻,愈加感到遇到温总理的那个白血病患儿的幸运。根据媒体的后续报道,昨天,中国红基会小天使基金为其提供3万元资助资金,河北省相关部门也为其送来11万元。
许多人则都没有他这般幸运了。在凤凰博报上面,我发现了一个白血病患儿母亲的博客,她的孩子今年已经8岁了吧?不知道是否还在治疗?我还看到一篇父母因为没钱治疗而遗弃白血病孩子的新闻,父亲把孩子遗弃在医院里,填写病例本的时候,他给孩子起了一个假名:曾国华。“自己救不了,只能赠送给国家和中华民族”他这样解释起这个名字的原因。而在曹景行每日评论的专栏中,曹景行也连续两天提到一个白血病患者陈志忠,“温总理能不能多作一次‘嘱咐’?”曹景行问道。
与遇到温总理的白血病患儿李瑞相比,虽然这些患儿并不幸运,但好在还有媒体关注他们,还有一个平台能够让更多人了解到他们。可除此之外还有更多的患者,他们只能默默的接受不能承受的命运,只能停掉治疗,等死。
正如刘兴伟提出的疑问:如果白血病患儿李瑞没能碰到温总理,他的命运有如何?大概只能像李瑞的父亲所说的,回去吃偏方了。李瑞的父亲李贵树在接受采访时激动地说:“幸好遇到了总理。”确实,幸好能够遇到将民生疾苦时刻挂在心理的总理,李瑞才看到了生的希望。但是这一句话背后,又藏着多少没这么幸运的家庭的无奈?
第一财经日报的记者马晓华在一篇文章中指出,中国目前有400万白血病患者,并每年以3万到4万的速度增加,其中50%是儿童。而目前中国大部分省市没有把儿童白血病纳入医保范畴,当一患儿被查出患白血病后,面对数十万元的巨额医疗费用,许多贫困的家庭往往只能选择放弃。
即使有地方将白血病纳入了医保的范畴,异地报销的限制也成为病患家庭最头痛的问题。一般来说,并不是所有的地方都有治愈白血病的医疗条件,所以许多家庭会选择到大城市去治疗。比如遇到温总理的李瑞就是张家口人,为了治病不得不到天津。这就涉及到异地报销,但是我国目前的异地报销比较难,需要经过省里批准才行。
当然,如果能够报销,再困难也比没有钱要好,那些没有将白血病纳入医保范围的省市的患儿家庭,想遭遇异地报销的困难都没有条件。让这些家庭都寄希望与能在火车站或者遇到温总理,或者让孩子的生命寄托在好心人的捐助上都是不现实的――这些都是偶然的,不可持续的。唯一可持续的就是将白血病治疗纳入医疗保障体系,让医保能温暖每个公民。
其实不仅仅是白血病,这个社会上还有很多人遭遇看不起病的情况。广东省电白县电城镇西街的低保户赖文成、杨小铃夫妇,无法承受高额手术费,为抢救患有先天性心脏病的3岁女儿赖睿坤,不惜违法,在网上“贴钱卖女。”在这之前,孩子的父母曾经向市县镇民政三级部门求助,还曾经向省市信访机构求助,但是都没有任何结果,最终只能出此下策。赖睿坤的事情几乎和李瑞的事情同时见诸于媒体,希望她也能因此而受到社会的关注,并在社会的帮助下解决手术费问题。但是,我们更希望制度能够更大范围的恩泽于这些弱势群体。
虽然,对于这些动辄花几十万的大病而言,医疗保障并不能完全解决病患家庭的困难,但是能减轻一份压力,就给了他们一丝希望。即使医保报销的费用再少,他们也会在乎。
凤凰网评论编辑:张恒
http://news.ifeng.com/opinion/pingzhongpin...2_1023028.shtml
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看到这个,无名火顿起!
你们这些狗官,无作为、冷血、官僚....操!